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| | Certo, ti capisco. Poi scusami per aver sbagliato, hai un figlio maschio, no feminuccia 😊 |
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| Buongiorno Sailor e tutte
Ho letto adesso la tua storia..la rabbia che ne esce fuori per i 5 mesi persi e ti capisco benissimo..e' giustificata la tua reazione, perche anche se ti diranno che in 5 mesi nn succede nulla di importante..( a me dissero che cresceva da anni seppur facevo controlli annuali 🤔) dicevo, anche se vera la cosa, uno sente d essere insignificante e preso superficialmente nel argomento piu' importante per chiunque..la salute.
Adesso pero' nn sprecare energia per quello che e' passato. Pensa a quello che viene e a come affrontarlo. Io ti auguro sia in situ come dicono e di "cavartela" con "solo" intervento, dopodiche' regolarmente i controlli. Io avevo carcinoma infiltrante reattivo all ormone e percio' ho avuto intervento, radio e pasticca ormonale per 5 anni..tutto nel 2013..
Da come t hanno riferito finora, sono daccordo tu possa essere fiduciosa che andra' nel migliore dei modi senza troppe difficolta' e potrai goderti tua figlia senza ansie..solo amore ❤ |
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| | Mi sembra buon segno che tu non abbia avuto intervento ma risolto il problema con la colonscopia e le terapie. Facciano il loro dovere cosi lasci qs brutto episodio dietro le spalle |
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| | Tremendo Ada..fare la chemio e radio contemporaneamente.. hai sofferto eccome invece..almeno sti effetti collaterali ti risparmino mannaggia. Spero qlcn ti sta accanto e ti aiuti smaltire i farmaci della chemio..a volte essere forti significa chiedere aiuto |
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| | Ada, mi spiace e' poco dire. Conoscendoti forte, determinata e grintosa, nn ho dubbi che superi pure questa..spero tu nn abbia sofferto e che adesso sei sulla buona via della guarigione |
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| Grazie Ada dei consigli..ne terro' conto..a me' hanno dato Foster..2 inalazioni a volta 2x al giorno ..tu nn hai effetti collaterali del farmaco?
Io cammino abbastanza, aria di paese e boschi..ma sembra quasi che i miei polmoni preferivano lo smog urbano e il fumo di sigarette..stavo meglio prima.. scherzo.... |
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| Eh Serena cara, da dove arriva? Penso che funzioni come le pensioni..dai il tuo mal/buon contributo da giovane e poi ti arriva quel che arriva..per l asma quasi nn mi preoccupo tanto quanto per la cronica ostruzione polmonare..nn so se ho detto bene. Con la spirometria m hanno detto che sono alla meta' della capacita' polmonare 🤔🥴 cioe'?!? Quasi nn avessi piu un polmone? Dimezzati? Booh. Mi prendo lo sprey che poi mi fa tremare, mal di testa e tachicardia..hai letto il bugiardino? Eh si, nn finisce piu' con gli effetti colaterali..posso essere felice che qs miei menzionati fanno solo grizzoli 😏😁 ho chiamato la dott, dice di misurare la pressione 3x al gg e vedere se miglioro o peggioro e di contattarla..sto' un po' meglio ma non del tutto..niente..cmq i raggi dei polmoni nn avevano segnalato nulla..ha detto erano in ordine..la spirometria invece si...ho dato tutta me' stessa per soffiare energicamente su quel coso..gli occhi fuori dalle orbite 😳 ma con successo discutibile.
(Dopo aver fumato 40 anni e dopo le 33 radio fatte..hmmmm..nn ce' da sorprendersi troppo..)
N.b. grazie Serena del consiglio come rintracciarmi..😊 ciao |
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| Ho cercato piu di mezz ora la mia casetta..disorientata al massimo..volevo salutarvi tutte, non entro da tempo nel forum e niente...volevo solo aggiornarvi un pochino..sto bene, un po preoccupata per la diagnosi copb e asma che ho guadagnato (prendi uno ti regalano l altro).Non e' proprio una cosa improvvisa ma vederlo scritto nero su bianco...🙄Per quel che interessa il tetta-tour ho fatto quasi tt i controlli per qs anno, rimane il prelievo e visita onc. Tutto in ordine.
Niente, vi saluto con le dita incrociate per i vs controlli e tutto il resto.
Ciao a tutte 🥰 |
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| A tutte/i voi amiche, che fate parte di qs forum e a quelli che leggono..auguro un Buon Natale e felice Anno Nuovo 2024..😍❤
Vi auguro buona salute, serenita'e giorni spensierati 🤗 |
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| | In bocca al lupo per domani 😊🤞 |
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| Girasoleblu, nn so dove vivi ne dove ti curi..ma da quello che descrivi sembra tu stia lontano da centri che stanno a pari passo col mondo nel apprendere direzioni metodi e protocolli provati, dimostrati e messi in pratica ovunque. Strano che li da te' stanno tanto indietro..per il primo stadio la chemio...?? Ma qualche altra ragione ci dovra' pure stare se lo fanno..incredibile che stiano proprio tanto indietro..poi pensavo..Madiada e' informatissima..e da' sempre consigli utilissimi a chiunque si affacci al forum..sembra lo sia anche tu da come leggo..io nn ho mai avuto questo tipo di consapevolezza e sicurezza come voi..il mio modo e' credere a quelli che hanno studiato per anni e che m hanno salvato la vita..nn sono curata in un centro d eccelenza..Ieo di Milano o chenesso in Svizzera..ma ho fiducia in loro dal primo momento..come gia' detto, cosa molto importante la fiducia.
Nn sarei mai capace ne mi azzarderei consigliare nessuna di rifiutare cure contro il cancro..ma come faccio?? Io che ne so, chi sono ??? E se sbaglio? Nn si tratta di raffreddore e prendi Oki o altro...m inchino a chi ha qs convinzione d essere dalla parte della ragione per poterlo fare.
Scusa la tiritera..piuttosto che rifiutare cure imposte in qs centro e rimanerci li,cambiare ospedale sarebbe meglio secondo me.. |
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| | Allora nn ti resta altro che cambiare sede ospedaliera..perche' anche la fiducia nei medici che ci curano e'molto importante per un buon percorso di cura |
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| | Devono seguire il protocollo..nn e' loro la colpa |
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| | Mah guarda, tutto puo' succedere...e' una seccatura doverci pensare nuovamente a un altro intervento ma sicuramente meglio farlo che avere il pensiero dell linfonodo infetto che sta dentro invece che fuori...un bene che l hanno ricontrollato e diagnosticato. Tu farai cio' che ti dicono e ti toglierai sto pensiero...si fa' quel che si deve e andra' tutto bene ..nn ti preoccupare troppo, e' solo un piccolo inconveniente e lo sistemerai a dovere 😊 |
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| Ciao Stella..fatto visita dall oncologo? T ha rassicurata almeno un po'? Mi spiace della situazione in qui ti trovi nuovamente..nn e' facile sicuramente. Anche se, dopo il primo incontro, io almeno, ho come l impressione di stare in una trincea, nell attesa di...? Attenta a...? Pronta per...? Si vive il quotidiano, una vita normalissima..ma il subconscio e' "vigile" e teso
Nn perderti d animo, oggi i secondarismi si curano molto meglio che nel passato..credere e aver fiducia nei medici e' il giusto punto di partenza per farlo fuori un ultima volta ..sara' cosi anche per te' |
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7037 replies since 14/2/2014
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