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Oggi giornata noooooooo! Pomeriggio eco addome. Oggi mi sono fissata che il mio k era ipervascolarizzato all'eco e che quindi le cellule sono gia' scappate. L'istologico parla di invasione vascolare linfatica e ematica assente, ma ormai ho questo tarlo e non riesco a pensare ad altro. Questa attesa mi sta logorando...sto impazzendo. Scusate lo sfogo ma forse voi siete le uniche che potete capire!!!!!! -
.Ciao Maryluna, anch'io mi associo e ti mando tanti XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX e tanto incoraggiamento.
Sono stata operata 13 gg fa anche per me G3 (prima G2 boh???) infiltrante, angioinvasivo, ma con linfonodi negativi. Non so ancora se farò chemio o meno
Anche io come te ho una figlia che vive e lavora all'estero (Cina) e un'altra figlia che è qui con me con un meraviglioso nipotino, che, credici, mi fa dimenticare tutto e non ho paura di niente. Per ora ho solo un po' di dolore (mastectomia e espansore), oggi tolto ultimo drenaggio, ma sinceramente non voglio pensare al peggio, anzi non ci penso proprio. Passato questo periodo vedrai che staremo tutte meglio.
Un grosso abbraccio e forza non mollare mai!!!!
Cara Brunilde ancora non riesco a capire bene come funziona il sito: vado qua' e la' e poi mi perdo messaggi! Il tuo l'ho letto adesso e mi rendo conto che purtroppo siamo in tante!!!!!! Sei anche tu in attesa di sentenza....alterno momenti di depressione a nervosismo, paura, rabbia e talvolta rassegnazione. Per ora l'ottimismo non so dove sia di casa! Sei fortunata ad avere una figlia che ti sta vicino e soprattutto il nipotino che ti fa dimenticare i pensieri brutti. Io vedo ogni sera mia figlia e la piccolina su skype, cerchiamo di stare un po' insieme in questo modo. Quando si abita cosi' lontano e le cose vanno bene sembra tutto piu' facile. Io ho sempre pensato che prima o poi avremmo avuto bisogno una dell'altra, lo avevo messo in preventivo, ma pensavo alla vecchiaia non adesso! Adesso provo a dormire un bacione !!!!!! -
.Ciao Maryluna, io sono seminuova: operata di quadrantectomia con linfonodi neg poi a novembre dopo es istologico, rioperata per 2 k duttali infiltranti e microcalcificazioni precancerose (mi son fatta togliere tt per non rischiare) seno ricostruito. Come vedi non mi sono fatta mancare nulla
Ho 52 anni 2 figlie che studiano la più grande ha sempre la valigia in mano, ora é in Argentina. Sto facendo chemioterapia ne avrò fino a luglio.
Disperazione, lacrime, vedevo la mia vita finire invece ora sono tranquilla, rassegnata e determinata a curarmi e guarire, dico bene: G U A R I R E.
E sai tt qs da dove mi é arrivato? Da qs forum, ho letto tt le storie di qs persone speciali, ho letto tt i loro percorsi e quanto tempo è passato dal loro inizio. Ho visto che molte di loro sono "vecchie" per il k vuol dire che c'è ancora tempo, molto tempo!!! L'importante è fare tt ciò che ti viene proposto, devi curarti assolutamente e la disperazione piano piano passa. Credimi la forza che mi hanno dato qs donne é stata determinante per la mia lotta contro il k. Avrai notizie buone e notizie cattive, dovrai rassegnarti alle attese che sono snervanti ma imparerai a conviverci e a lottare per te e per chi ti sta vicino.
Segui qs forum ti aiuterà molto. Se adesso mi faccio flebo di chemioterapia con più tranquillità lo devo a tt qs grandi donne e alla mia oncologa che é stata chiara e speciale fin dall'inizio.
Ascolta il tuo oncologo e non il ginecologo non è il suo ramo può darti notizie sbagliate. Ti mando tanti xxxxxxxxxxxxxxxanch'io come ho imparato da tt loro, tranquilla vedrai che funzionerà tt e ti godrai il tuo nipotino ancora per mooooolto tempo. Vivi oggi e non pensare al futuro, ogni momento vissuto oggi è come tanti momenti pensati domani!!! Non arrenderti! Un abbraccio
Ciao Grazia, ho letto la tua storia tutta d'un fiato perche' in questo momento stiamo facendo lo stesso percorso....tu sei leggermente piu' avanti e io non so ancora cosa mi aspetta. Le mie disavventure sono iniziate a dicembre 2014. L'anno prima sempre nello stesso periodo ho avuto dei disturbi visivi. Fatta una visita il neurologo mi ha fatto fare una risonanza magnetica. Risultato: zone di demielizzazione sospetto di sclerosi multipla. Non dico che ero contenta, ma tornata dal neurologo e visto il suo scetticismo non ci ho piu' pensato e non ho fatto piu' alcun accertamento. Questo per dirti quanto e' stata diversa la reazione alla notizia di questo k! Nel leggere il tuo racconto mi sono pienamente riconosciuta! Per quanto riguarda tua figlia non ti preoccupare vedrai come cambiera'. Mia figlia vive lontano ormai da una decina di anni. All'inizio si pensava fosse una cosa temporanea per studio, stava assaporando le prime esperienze, quando tornava a casa trovava tutto poco interessante, sembrava ansiosa di ripartire e io ne ho sofferto tanto. Ma poi crescono, maturano e si accorgono che la famiglia manca, dopo un po' rimpiangono tutto cio' che prima andava stretto. Mia figlia appena puo' viene a casa e nonostante deva affrontare 12 ore di volo non manca mai per le feste di Natale e per le vacanze estive. Dalle tempo! E' mezzanotte e non riesco a dormire..domani ho l'ecografia addominale..ogni esame che devo fare mi mette non piu' ansia ma angoscia. Non ho capito se i recettori li rifanno sul pezzo operato o se tengono buoni quelli della biopsia. Ho paura di ricevere altre brutte notizie quando venerdi' andro' dall'oncologo. Grazie delle parole di incoraggiamento stai diventando anche tu una valorosa combattente! Un abbraccio e.....teniamoci aggiornate. In bocca al lupo!!!!!! -
.Maryluna ciao ed avvicinati che voglio stringerti tanto e dirti che devi essere forte e fiduciosa e non pensare assolutamente al peggio. Noi tutte abbiamo tolto una pallina, poi siamo nel diritto e nel dovere di fare una prevenzione per il nostro futuro, nessuno ci ha detto che domani chiuderemo i nostri occhi... anzi
. Pensa che due giorni fa la mia collega ha perso il papa' in un secondo con un infarto secco, molto giovane come anni. Quindi tesoro devi assolutamente pensare che può succederci ma è stato fondamentale togliere il corpo del reato, ora devi pensare a fare la prevenzione.Forse penserai che sono troppo euforica e te ne chiedo scusa, ma è un modo per scuoterti e dirti che non è la fine, ma l'inizio di un periodo di terapie, poi tutto continua.
Io sono stata operata nel 2008 ed al momento sono ancora qui e ci credo assolutamente alla ricerca ed a tutte le terapie che si applicano.
Tesoro non pensarti sola, noi tutte ci siamo e ti terremo compagnia nel percorso, lo abbiamo fatto per ognuna di noi, poi l'America, tua figlia, la tua nipotina ci sono e ci saranno sempre, quindi sbrigati così prenoterai un altro volo
Un abbraccio Maryluna e forza tutta!!!
Lunetta
Ciao cara amica di questo difficle percorso! penso anch'io che trovero' la forza di lottare, lo spero, ma mi sento catapultata in una realta' che non conoscevo, vorrei la mia normalita' niente di piu'. Non riesco a capire come si possa vivere con una pistola puntata: non ci sara' piu' un momento di vita come prima, almeno per me lo sento. Ti ringrazio tanto delle dolci parole, sentire tante persone che hanno il tuo stesso problema ti fa sentire meno sola. Vorrei chiudere gli occhi e non pensarci piu' sarebbe bello veramente. Un abbraccio -
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Grazie a tutte degli incoraggiamenti, aiuta a non sentirsi sole! Un abbraccio 
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ciao mareblu, anch'io sono della provincia di Gorizia e mi sono operata a Gorizia dal dott. Stacul. L'intervento e' andato bene e' una passeggiata a confronto di tutto il resto. Ho scelto Gorizia perche' mi hanno parlato molto bene di questo medico non solo per quanto riguarda la bravura ma anche x l'umanita'. Ora viene il bello......... ciao un abbraccio -
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Oggi pomeriggio sono andata all'ANDOS della mia provincia e sono stata accolta con molta allegria. Sono un bel gruppo e fanno diverse attivita'. Adesso devo chiamare la psicologa altrimenti mi riduco a un vegetale. Non vedo l'ora che arrivi venerdi' e allo stesso tempo sono terrorizzata. Grazie ladybe, cedan emiliasalfior vi faro' sapere la sentenza ciao a tutte -
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Mi sembra gia' di conoscervi un po' e vi ringrazio tanto per le parole di incoraggiamento che solo chi ha sofferto delle stesse paure e dello stesso dolore puo' dare. Non sono parole di circostanza ma di assoluta comprensione e condivisione. In questo momento sono completamente svuotata, senza energia e senza voglia di combattere. Non so se riusciro' ad essere come voi, non so dove trovare la forza, non ne ho voglia, non mi interessa piu'. Tutti i miei progetti sono svaniti nel nulla. Mi sento un po' egoista, molte di voi sono molto giovani, hanno bambini piccoli ......Ragazze vi auguro tutto il bene del mondo! -
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Ciao Ladybe! Sono friulana, fra poco compiro' 60 anni e sara' un compleanno da dimenticare! Sono riuscita ad andare in pensione lo scorso giugno e dopo pochi giorni sono partita per gli Stati Uniti dove risiede la mia unica adorata figlia. All'inizio di luglio e' nata la mia nipotina ed io ho iniziato alla grande la mia vita da pensionata. Ero felice perche' essendo ancora relativamente giovane avevo in programma un sacco di cose da fare! Rientrata in Italia in ottobre gia' mi pregustavo i preparativi per il Natale aspettando l'arrivo dei miei cari. A novembre ho pensato di anticipare la mammografia che era programmata per marzo 2015: cosi' sto' tranquilla mi dicevo! Il primo dicembre e' iniziato l'incubo: nodulo sospetto all'ecografia, immediatamente su consiglio del medico prendo appuntamento per l'agobiopsia. Mi rifanno la tomosintesi..... la radiologa dice: le lastre sono perfette non c'e' nulla vuole che ci rivediamo fra 4 mesi? Ci penso un attimo e decido di fare l'agobiopsia, con il mio carattere so che non avrei avuto pace. Il referto provvisorio parla di carcinoma in situ, prendo appuntamento con il chirurgo e mi tranquillizza: e' in situ si guarisce al 100%. Sono abbastanza serena ma dopo qualche giorno le conclusioni dell'esame istologico parlano di carcinoma duttale infiltrante G3. Cambia la musica. Sono stata operata il 9 gennaio il tumore e' di 9 mm, i recettori ormonali alti. Ho fatto una quadrectomia, il linfonodo sentinella all'esame preliminare e' negativo ma bisogna attendere l'esame definitivo. Praticamente tutto potrebbe succedere. Non ce la faccio piu' a sopportare questa attesa, ma si puo' guarire da un g3? Il mio ginecologo mi ha spaventata, mi ha detto che e' il peggiore, sono nel panico totale. Io ho solo mia figlia, non ho una famiglia che mi sostiene, tanti amici che pero' hanno la loro vita e cosi' ho trovato voi........ -
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Ciao a tutte! Ieri ho trovato questo forum e mi hanno colpito le vostre storie che purtroppo e' diventata anche la mia storia. Per me e' l'inizio e se penso che la mia vita non sara' piu' quella di prima sono presa dallo sconforto e dalla tristezza. Sono gia' stata operata e venerdi' ho la visita oncologica. Ho paura e me ne vergogno pure! Siete delle persone meravigliose vi ammiro per la vostra forza, io non saro' mai cosi' coraggiosa...
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