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Si, pure io quadrectomia e asportazione di 2 linfonodi sentinella..quando alzavo il braccio sentivo un tirare..come se mancasse stoffa..qualche bruciore...ma col tempo ed esercizi, movimenti...direi che e' quasi sparito del tutto...il terrore che ho io ancora oggi di trovarmi un gomito sulla tetta operata perche mi fa un male boja..🙄 sto molto in guardia con i nipoti.. -
.Ciao amiche.. alle 15 ho fatto la risonanza c erano 3 oncologi in regia.. quando ho finito mi hanno detto che il nodulo e’ solo quello nn c e altro e le ascelle sono pulite
Molto bene!!! 😊
La clip di titano...me l hanno messa senza alcun preavviso durante l intervento. L ho saputo solo dopo. Al primo controllo post intervento me lo disse il chirurgo..e mi spiego' che la introducono nel posto dove stava il tumore per poter centrare con la radio il posto giusto dove stava il malefico in caso nn avesse sloggiato tt le sue cose 🙄🤨
Nessuno l ha tolto e me la porto dentro anche se preferirei la tolgano..dicono che nn lo fanno...perche e' troppo piccola e che nn da fastidio..loro sanno meglio di me 😉 -
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Spero sia andato tutto per il meglio e che presto torni a casa tua..cioe', domani 🤞💪 -
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Ragazze, Fuoridiseno ha perfettamente ragione..nn e' detto ne' provato che i dolori nel mio caso, erano stati provocati dal tumore..era solo una mia conclusione, senza prove in merito. Finche nn ce' la prova di malignita', puo' essere nulla..ve lo auguro di 
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.Quindi tu avevi dolori al petto? Io ho dolori alla spalla alta sensazione di bruciore…e in mezzo al petto
Si Rema, e per molto tempo. Io lo vedevo come un tunnel che attraversava il mio petto e la tetta, e dentro sto tunnel qlcs che bruciava..come una ciminiera..ero convinta per la tosse che avevo fossero i polmoni, e sono stata piu x ai raggi dei polmoni finche la radiologa nn m ha cazziata dicendomi che vengo li sempre con stesse lagne ma che li' nn ce' niente...🤨 come se io insistessi a trovare qlcs...che pero' c era ma ci volevano la mia mano a scoprirlo e la mammo ed eco a dargli il nome 🙄
L attesa piu difficile e' stata dopo l intervento, avere la carta d identita' dell instruso. Ho iniziato la radio dopo 2 mesi e mezzo dall intervento. 33 sedute. L intervento l ho avuto cca un mese dopo la biopsia.
Dicono sempre che di cancro nn si sentono i dolori..nel mio caso nn era vero..suppongo che il nodulo premeva wlc nervo nella mammella, era attaccato al muscolo dorsale..il dolore attraversava la tetta fino dietro la spalla... -
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Il pessimismo, il terrore, il senso di imminente fatalita' sono qs di legge all inizio..mi spiace leggere di chiunque che affronta sta malattia ma ancora di piu per ragazze giovani come voi. Possiamo tentare di tirarvi su il morale ma anche per esperienza so' benissimo che la mente segue una sua politica in momenti come qs ed e' come d obbligo passare qs sensazioni pesanti..ma veramente pesanti.
Io mi ero toccata il nodulo proprio per caso, ed era tosto e grosso, 21 mm..e come te' mi palpavo qd regolarmente e nn l avevo scoperto prima. Avevo dolori da un bel po di tempo che attribuivo ai polmoni siccome accanita fumatrice. Tosse asciutta persistente, sentivo come un coltello rovente nel petto..nn m era nemmeno passato per la mente che poteva essere tumore alla tetta..finche me lo trovai all improvviso. Duro e irregolare come un sasso. Siccome abbastanza grande ero certa che ci saranno anche le metastasi e mi vedevo morire presto. Ma infine ho avuto intervento, nessun nodo linfatico positivo, radio e terapia ormonale. Qs per dire che per fortuna ci prepariamo mentalmente al peggiore dei scenari ma la realta' sa' essere piu' generosa, per fortuna. Le attese dei referti sono i piu difficili..per addesso vi auguro siano veloci le risposte e negativi i referti..poi, sia come sia, si affronta, ci lasciamo curare con fiducia e giorno per giorno cerchiamo di vivere come quelli sani..forza, nn tutto e' nero ❤ -
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Niella, certo che ti sveglierai dall anestesia..e ti sembrera' sia passato un minuto da quando il torpore se' impossessato del tuo cervello..che forte sta cosa..io sono sempre stata affascinata dall anestesia..mai avuto nessun timore a riguardo. Mi preoccupava solsmente cosa andro' vaneggiare nel risveglio, forse svelero' qlc mio segreto? Diro' qlc parolaccia? 🤭 ma la sensazione prevalente era che mi liberero' del tumore e che nn si nutrera' piu' di me..e dopo essermi svegliata..ero euforica per qs ragione..e devo dirti..nn ho sentito alcun dolore ne' quel giorno, ne' in seguito. La parte piu' facile di tutto il tirocinio terapeutico e' stato proprio l intervento..stai tranquilla e pensa al pezzo di m...che finira' in spazzatura 😉🥰 -
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Capisco il tuo pensiero..vorresti proteggerla dalla verita'..per nn farla preoccupare. Se come dici tu, e' abbastanza grande a far ricerche su internet, vedendoti con e poi potenzialmente senza capelli, anche se tu nn le spieghi nulla all inizio, trarra' delle conclusioni avendo in mano il cell. Secondo me la cosa migliore e dirle la verita' in modo per lei gestibile..si, la tua mamma ha qs malattia ma i medici la cureranno con trattamenti e farmaci abbastanza forti per debellarla e ci saranno dei segni visivi come la perdita dei capelli che a fine terapia ricresceranno piu' folti di prima..cioe', dirle la verita'con spirito d ottimismo e fiducia, anzi, certezza che andra' tt bene e nn si deve preoccupare, che deve crederti e che per te' e' molto importante lei lo capisca per farti tranquilla e concentrata alla guarigione.. -
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Ottima cosa Niella, ogni responso buono una spinta in piu'verso la liberazione dall intruso..sara' piu' facile concentrarsi su un punto solo. Facci sapere della scinti e tac..incrocini per ancora quelli 🤗🤞🤞🤞 -
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Niella..vorrei dirti wlcs che t aiuti sormontare quello che e' il primo impatto con la diagnosi..e ricordando me' stessa che, dopo aver appena saputo la diagnosi, mi davo gia' per morta e dettavo al marito il testamento a voce..lui era sotto chock e mi rispondeva a monosillabe, si, no, va bene...mi sa che la vedeva anche lui brutta...e io che dopo sto primo momento di completa rassegnazione, poi mi sentii piu generosa verso me stessa e mi davo i fatidici 6 mesi di vita..si perche' in ogni film che guardo e ce' qlc malato di cancro si parla di 6 mesi, no 5, no 8, no 11...sono sempre 6..e cosi mi vedevo anch io. Poi invece, ricordo la mia felicita' quando dopo l intervento e la radio, l oncologa mi prescrisse la pasticca ormonale da prendere 5 anni...5 anni???? Ti immagini? Da 6 mesi sono arrivata a 5 anni..era come se m avesse prolungato il mio visto in qs terra..pensavo mica te la danno sta pasticca se nn ci credono che la prenderai per 5 anni...insomma..sto perdendo il filo del discorso...si, tutto cio' successe nel 2013..sono qui..faccio i controlli annuali regolarmente e tt tace.
E' una battosta la diagnosi ma ci sono anche cure efficaci..devi crederci..in bocca al lupo cara Niella
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Io penso che danno il margine di 5 anni con la pasticca perche' statisticamente le recidive, la maggior parte, avvengono in qs periodo..si considera che dopo qs periodo, tanto meglio dopo 7 anni, nn ci sia pericolo concreto di riattivazione del tumore primario avuto anni indietro.
Ammetto che mi sono fatta gli stessi pensieri e dubbi dopo aver finito la terapia ormonale. Pensavo che adesso lo nutriro' nuovamente...ma poi me' passata sta cosa.
Dobbiamo credere sia valsa la terapia ormonale..percio' benvenuta la normalita' con il ciclo -
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Cara Alilu'..cosa ci combini?? Di nuovo qua'? E piena di sensi di colpa...per cosa? Per aver seguito alla lettera cio' che i medici t hanno detto di fare negli anni passati dopo l intervento? Dovevi fare la mammo di testa tua? ...che rabbia...e mi rivedo nel tuo racconto..di quanto diventiamo piccole, impaurite, umili davanti ai camici bianchi..come se il referto finale, il verdetto, dipendesse dal ns comportamento in riguardo a loro..se li arrabbiamo..sono guai..se sono gentili e dolci con noi, forse siamo state buone e ce' speranza che tt andra' bene...
Invece...nn dipende affatto dal ns comportamento, ne dal comportamento dei medici (parlo di cio' che ho vissuto e sentito io e che leggendoti mi fa' ripensare a quei giorni).
Sei in attesa del istologico..nn lo so' se microcalcifucazioni possono essere solo maligne, dovrei indagare un po, ma da quel che ho poco in testa, nn mi sembra il caso..cioe', potrebbe facilmente risultare benigno..come lo e' stato 4 anni fa'.
Prepararsi mentalmente al peggio e sperare e pregare per il meglio ...e' il mio motto.
L attesa e' dura quando la paura s impadronisce di noi..nn permetterle di farlo con te'..❤
Andra' tt bene -
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Mi associo a voi ringraziandovi e augurando a tutti del forum e chi da fuori lo segua un buon Anno Nuovo, possibilmente senza pandemie e brutte cose ma con liberta' di movimento, sorrisi e canzoni e tt le cose belle che colorano la vita...buon Anno 2022 ![:]](https://img.forumfree.net/html/emoticons/new/love.svg)
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Hai deciso consultandoti con il medico che ti cura..meglio di cosi nn potevi. Sicuramente avra' pesato tutti i pro e contro..e penso tu fai bene a fidarti. In quanto all attesa...a me avevano detto..signora, per il suo tumore di 2 cm ci sono voluti piu' anni che cresca tanto..in un mese, due...nn succede niente.. 
E niente...ho dovuto dargli retta ma anche inghiottire il rospo che quel coso stava accovacciato come un serpente sotto la roccia per un luuungo periodo, senza che io me ne rendevo conto....
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Hai fatto benissimo a condividere la tua esperienza per chi s appresta a fare il mammotome..le tue parole possono alleggerire di tanto l ansia
Posts written by lavitae'bella |