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| | Farai benissimo a chiedere l oncologa, cercare di migliorare la situazione e' doveroso. Per nn dire che chi si trova in difficolta' per diagnosi e terapie pesanti, anche un piccolo miglioramento della situazione vale oro..in bocca al lupo 😊 |
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| | Annina, io avevo anastrozolo per 5 anni..credo che come pasticca ormonale sia vicina al tuo tipo..io avvertivo ossa delle dita come ramicelli secchi, doloranti il mattino..quelli dei piedi non ricordo ma so' che mi sentivo molto piu' anziana e rottamatta ( si,anche matta ) del solito..ed e' durata sta cosa per tutto il periodo di 5 anni e poi..finita la terapia, pian piano cambiava la situazione..i dolori causati dalla pillola si arrendevano e presero posto i dolori "normali" "naturali" per legge di invecchiamento 🤔 almeno spero siano quelli..perche' a ogni dolore mi faccio un elaborato di quale malattia potrebbe esserne il sintomo..e la domanda se..e' urgente che io chiami il medico oppure..rimanere calma, convincermi che la paranoia mi fa solo male..ecc ecc un giro di pensieri che meglio nn raccontarli..😉🥰 abbi pazienza, passeranno qs disturbi.. |
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| Io ero in pensione 6 mesi quando lo scoprii..cosi' che nn potei andare in malattia siccome nn lavoravo piu'..mannaggia...🙄😉
Scherzi a parte, per quel che mi riguarda, avrei usufruito di tutti i giorni liberi m avessero concesso, qs di sicuro...anche se, sinceramente, avendo avuto solamente intervento e radio e poi pasticche, sentii solo un po di stanchezza e polmoni un pochino ostruiti dopo la radio..e sarei stata capace lavorare senza tanti problemi..ma e' individuale la cosa, a me' era andata cosi'..ognuna pero' con storia diversa... |
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| Francesca, hai parlato con qlc medico? T hanno detto cosa? Sarai in stato di chock, come lo siamo state tutte, anche se, credo, sotto sotto te lo sentivi.
Ognuna di noi ha cercato e trovato il modo migliore, no quello in assoluto perche' nn esiste, ma quello che ci fa sentire meglio in situazioni difficili..qualunque modo, se aiuta, va bene. E' un percorso che si deve fare, volendo o no..l accettazione della diagnosi e le cure. Esse sono la ns salvezza anche se nel farle a volte, sembrano contro di noi..perche' difficili da subire.
Se ti va, facci sapere a che punto sei..e se no, va bene ugualmente 
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| | Buongiorno Francesca, vorrei tanto poterti rassicurare ma nn posso. Cosa t hanno annunciato i medici dopo i referti mammo? Hai chiesto loro cosa nascondono le sigle e lettere del referto? Vorrei tanto sbagliarmi ma Birads5 e' gia' preoccupante per nn dire dei cambiamenti fisici alla tetta. La biopsia ti dira' di piu'. Vorrei tanto tu mi dica nn e' risultato come dissi tu e sto bene..io saro' felicissima per te. Cmq vada, mantieni la lucidita' e abbi fede nella scienza e medici. Ce' sempre modo di migliorare le cose...😊 i bocca al lupo |
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| | 👍On My Own...la mia canzone preferita 😉 |
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| Ciao..prova a pensare cosi...la paura ci sara' sempre..ma nel mezzo ci mettero' anche tantissime altre cose belle e buone..nn puo' prevalere la paura perche' allora che vita e'?
Un po' di fatalismo ci sta' pure bene..una mia collega all inizio m aveva detto..nn saranno lettere e numeri di un referto farti morire..ma quando arrivera' il tuo momento per abbandonare qs mondo...e m ha raccontato la storia del tizio capatultato con la macchina in un precipizio...salvo per miracolo, nessuno che possa aiutarlo, ferito dapertutto s era a malapena arrampicato all orlo del precipizio per fermare qlcn..un tir ad alta velocita' ci passo' sopra a lui..ed era finita..era quello il suo momento..
Percio'.... nn si sa mai.sono sicura che troverai un tuo sistema per far pesare la malattia e la paura il meno possibile..per risparmiare forza ed energia necessarie..te lo auguro |
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| Ecco, risolto il problema..adesso stai tranquilla e prendi giorno per giorno..nn tutti saranno uguali ma finira' presto anche qs periodo.
Si, intervento quadrante per carcinoma infiltrante nel 2013..radioterapia 33 sedute e ormone terapia 5 anni..era ormonale il tumore 2,1 cm..G2..ma sono qui e ti scrivo..che dici? Ce la facciamo? 😊😉 certoooo 🤗 |
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| | Ciao cara nuova...nn ho fatto chemio e nn posso darti informazioni di prima mano..ma secondo me nel tuo caso o diminueranno le dosi o ti daranno qlcs in aggiunta per poter finire la taxolo terapia..magari cambiano anche il citostatico, ma tu dici che nn possono farlo e allora..restano le opzioni sopra. Sappi e stai tranquilla che hanno le soluzioni per qls eventualita' e domani saprai qlcs in piu'. Ecco, scusami, nn sono d aiuto ma giusto per accoglierti in qs gruppo..in bocca al lupo 😊 |
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| | E' individuale e diverso ogni caso. Penso che se lo prospettano come possibilita', sanno sicuramente il perche'. Il mio caso era contrario. Il mio tumore era di 2,1 cm e al primo impatto ho avuto una voglia fortissima liberarmi della tetta malata con mastectomia ma anche quella sana..e chiesi loro(chirurgo) di farmi qs favore..m ha guardata come per dire..certo signora, vuole pure un pezzo musicale a scelta nel mentre? 🙄 e niente...infine, quadrante alla malata e niente alla sana. Mi sono tenuta le mie una e mezza tette e nn mi dispiace per niente adesso. Bisogna credere i medici..che ne sappiamo noi...noi conosciamo l ansia, la paura..loro conoscono la materia..se poi ti dicono che tu debba decidere se farlo o meno l intervento alla tetta sana, fatti spiegare il perche'? Sappiamo che garanzie o certezze nn esistono ma forse non fa' male dare retta a loro..e senno'..ascolta il tuo istinto..e' il meno condizionato..e, in bocca al lupo 🤗 |
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| | Diagnosi 3 giugno, intervento 10 luglio |
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| | E fate benissimo..divertitevi e ci penserete al ritorno..magari solo per concludere che e' andata per bene, nel completo ❤😊 |
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| Forum gatti siamesi miaooooooo 😹
Incrocini per il controllo 🤞🤞 |
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| Ciao Manuela, sei una simpaticona..m hai fatto ridere nonostante la storia che ci sta' dentro..la tua disinvoltura nel elencare la lista delle diagnosi..premetto, e' il mio sistema per alleviare, ammortizzare cose difficili..il senso dell umorismo..che ti diro', fa' tanto bene.
Io spero e credo che la lista delle tue diagnosi non cambiera'..anzi, cancellarne qualche sarebbe l ideale, aggiungerne...no no, grazie...ne fai a tranquillamente a meno 😉🥰
Ti saluto e aspetto buone notizie e poi ti trovi un altro forum, saremo felicissime tu ci abbandoni ☺
Io sono stata diagnosticata nel 2013, carcinoma invasivo ormonale, intervento, radio, terapia ormonale durata 5 anni..
Sono qui 🙃
Ciao e benvenuta |
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7037 replies since 14/2/2014
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