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micky70.
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buongiorno a tutte, sono una nuova arrivata e non ho ancora dimestichezza con il forum per cui non so nemmeno se sto scrivendo nel posto giusto...
Comunque se sono qui è perchè in dicembre durante una normale eco di controllo, cui è seguita mammo e e poi ago aspirato, mi è stato diagnosticato un carcinoma al seno dx parareolare (circa 1,5 cm )
Quando mi è stato spiegato ,senza tanti giri di parole, che data la vicinanza del nodulo al capezzolo sarebbe stata asportata la mammella mi sono sentita crollare ...
Mia madre ha subito lo stesso intervento del 1987,con recidiva e nuovo intervento nel 2011, ma non le è stato ricostruito ed ha sofferto molto oltre che per la paura anche della "mutilazione ", anche se in silenzio e senza farlo mai pesare....
Io mi ero sempre detta che a me non sarebbe mai successo ed invece... il 20 dicembre ho subìto la mastectomìa destra, con inserimento di espansore ; il 22 dicembre mi hanno mandato a casa con i drenaggi , poi tolti ( uno il 27 dicembre e l'altro il 31 ) ed ora sono in attesa dell'esito dell'istologico ( anche se pare non vi fosse nessun linfonodo intaccato per cui mi hanno risparmiato il cavo ascellare ) ed il 21 dovrebbero cominciare il primo gonfiamento dell'espansore.
So che questa cosa va vissuta come una sfida e leggendo in rete e sui vari forum le storie di altre donne come me o capito che forse scambiandosi informazioni, condividendo , unendosi , si trova la forza per lottare con più grinta e diventare migliori..... -
ladybe.
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Ciao Micky sei nella sezione giusta dove puoi condividere con noi tutte le tue paure e i tuoi dubbi........
Quando mi dissero che dovevo fare mastectomia mi sono sentita crollare proprio come te perché
è un duro colpo da digerire ma chi come noi ha avuto il k vicino al capezzolo purtroppo è destinata
a questo
Però con una buona ricostruzione l'impatto sarà meno drammatico e non ti succederà come
alla mamma e se non ho capito male ha avuto recidiva dopo 20 anni 
E' già buona cosa che tu abbia i linfonodi liberi e di questo devi esserne felice per il resto pian piano
imparerai a conviverci anche se non è facile e qui da noi avrai sempre conforto.. -
anna54.
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Ciao Miky, vedrai qui ti troverai benissimo, ci sono tante "sfigate" come te... ma con il cuore grande...
cosa dirti? che già non sai ? ...visto che la tua mamma c'è già passata?
ora tocca a te farle vedere che figlia forte sei, proprio come la è stata lei.
segui tutti i passaggi con forza e determinazione una cosa per volta, ora pensa alla ricostruzione e poi alle cure che sono importanti...
Quando puoi vieni in questa casetta, troverai tutto il conforto e la comprensione che ti serve.
A presto
Anna. -
emiliasanfior.
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Ciao Miky, Benvenuta in questo forum.. avrei preferito conoscerti da un'altra parte ma purtroppo
questo è il posto dove si incontrano le sfigate come noi, comunque è una bella famiglia grande
molto ma molto allargata purtroppo.
ho letto la tua storia ed è simile a quella di tutte noi, tu avrai di certo letto qualche nostra storia,
La tua è diversa perchè anche la tua mamma è passata molti anni fà e da poco ha avuto la recidiva,
comunque non angosciarti pensa positivo e vedrai che risolverai meglio tutto, come dice Ledybe è importante che i linfonodi siano sani e con una buona ricostruzione tornerai come prima.
Dici bene che l'unione fà la forza resta con noi e vedrai che ti troverai bene con noi puoi parlare liberamente del k perchè chi più di noi ti può capire....qui sarai coccolata e sostenuta nel percorso
che dovrai fare.
Per ora ti mando un grande abbraccio affettuoso e spero di leggerti molto presto e facci sapere l'esito degli esami.. Ciao
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paolabionda.
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benvenuta tra noi anche da me. Io ho finito il percorso operatorio e ricostruttivo e sono in terapia ormonale, quindi se hai dubbi curiosità o desiderio di verifica chiedi pure. Facci sapere il risultato dell'istologico, così ti potranno rispondere quelle di noi che hanno avuto e trattato lo stesso tipo.
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Sonia 65.
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Ciao Micky. Come va la convalescenza? Stai bene? Sai, è vero che hai avuto mastectomia, ma sei " fortunata" (!?!?!?) ad esserti risparmiata il cavo ascellare: oltre che x evidenti ragioni pratiche di ripresa e non solo (il braccio "operato" è più soggetto ad edemi o infezioni, non può essere usato x prelievi, terapie in vena, neanche x misurare la pressione!), è importante xkè vuol dire che i linfonodi sono indenni e quindi il tumore è rimasto circoscritto! Io avevo 16 linfonodi su 30 già metastatizzati: ho fatto "solo" la quadrantectomia, ma credimi che avrei preferito una mastectomia (x quanto psicologicamente difficile) con ricostruzione piuttosto che sapere che le cellule maligne si erano già diffuse. Questione di punti di vista, eh! Ovvio che all'inizio si percepusce la mutilazione....ma la chirurgia ricostruttiva fa miracoli! Teniamo le dita incrociate x l'istologico.....dacci notizie! . -
iaia.
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ciao Micky, cosa dirti che le altre amiche non ti abbiano gia' detto, forse che ci vuole tempo per metabolizzare tutto, che io ho avuto e ho ancora bisogno dell'aiuto preziosissimo della psicologa, che ora accetto meglio questa mia nuova vita e cosi' riesco ad affrontare le cure che ancora faccio regolarmente( metastasi ossa).
Cara amica qui avrai l'appoggio che ti serve per non sentirti sola,perche' sole ci si sente quando si parla con tutti quelli che non sanno cosa stiamo passando,rimani con noi.ti abbraccio. -
Micky701.
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Carissime, sono da poco con voi ma mi sembra già di conoscervi tutte. Non solo perché ho letto le vostre storie ma sopratutto perché anchee se sembra strano a volte solo chi ha provato quello che stai passando può capire e trovare le parole per parlare al tuo "io ferito ". Che dire, venerdì vedrò il dott che mi ha operato all' ospedale S. Orsola di Bologna e finalmente avrò l 'esito dell 'istologico. Ovviamente terrò aggiornato il mio diario di bordo ma nel frattempo Grazie Grazie GRAZIE DI CUORE a tutte voi per il calore e la solidarietà. Siete tutte delle grandi donne , davvero. . -
Sonia 65.
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XXXXXXXXXXXXXXXXXX tanti incrocini per domani!!!!!! . -
Emanuela66.
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Cara Micky, leggo ora la tua storia............. e vedo che oggi è un giorno importante.................. ti lascio tanti xxxxxxxxxxxxxx e speriamo che l'istologico resti confermato per quello che è!!
Proprio perchè hai visto tua madre soffrire così tanto per la mutilazione devi combattere perchè tu hai in mano tecniche moderne che possono sopperire anche al fatto estetico non meno importante di quello della malattia
Ti lascio un abbraccio
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drin2013.
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Ciao Micky , hai già fatto l'intervento quindi "lui" non c'è più ed è già un grande passo avanti. Questa prima fase è comunque la più impegnativa e sofferta, deve passare attraverso l'accettazione, ma anche la consapevolezza che con un po' di pazienza e tanta fiducia tutto questo verrà superato.
Anche mia mamma era stata operata anni fa, mastectomia come noi, e anche lei non aveva fatto la ricostruzione sopportando con tanta forza e in silenzio la situazione. Ora mi rendo conto di quanto forte sia stata.
Chissà perchè invece io ho sempre pensato che prima o poi mi sarebbe successo, anche se poi, quando mi è toccato pochi mesi fa, non ero pronta. Come si può esserlo?
Comunque spero che tu stia meglio e che la tua convalescenza proceda bene.
Mi dispiace doverti dire benvenuta tra noi, ma vedrai che insieme potremo aiutarci ad affrontare meglio il percorso proprio perchè ci siamo passate e ci stiamo passando.
Quindi conta pure su di noi perchè insieme saremo più forti.
Un abbraccio
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micky70.
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Aggiornamento bollettino medico :
buongiorno a tutte.
Ieri ho incontrato il professore che mi ha operato e mi ha dato il risultato dell'esame istologico :
anche se mi muovo ancora un pò impacciata tra contenuti e termini medici di questa malattìa mi pare di capire che sono stata fortunata, mai e poi mai avrei pensato di potermi dire "fortunata" dopo aver perso un seno ma è proprio così !!
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grado di aggressività G- 1 , GN1 quindi poco aggressivo, Er 100%, Pgr 98 % Ki 67 14 % ; p53 0,5% , Bcl-2 Positivo, HEr 2 Negativo EGfr Intermedio
.. mi pare di aver capito che , salvo sorprese , dovrei cavarmela con la terapìa ormonale .
Marted'ì ho il primo gonfiaggio "nuova tetta" ( già guido pe cui sto valutando se andarci da sola ) e dovrei consegnare agli oncologi il referto dell'Isto per chiusura cartella clinica e conferma della terapìa.....
Insomma , direi che si riparte alla grande....
Nel frattempo crema , olio di mandorle e tapis ruolant mi stanno facendo riprendere alla grande ; in sostanza se fosse per m sarei pronta per tornare al lavoro...
Coraggio donne è peggio a pensarla che a viverla sta guerra.... !!
Intanto vi mando un abbraccio grande grande e ci risentiamo martedì ... o giù di lì !. -
ladybe.
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Cara Micky sembra un buon istologico ( è un'assurdità ma nella malattia dobbiamo prendere
quello che c'è di buono) ed è molto simile al mio che ho fatto e sto facendo solo terapia ormonale.
Ammiro il tuo coraggio nel volerti riprendere la vita ma non esagerare con la guida perché
la convalescenza è importante
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emiliasanfior.
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Bene cara Micky....leggo che ti reputi una persona fortunata...è vero!!!!
poteva andare peggio ..però non dimenticare che è sempre un'operazione che hai fatto
perciò devi riguardarti un pò...non strafare.
ti faccio xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx per martedì e anche un gran in bocca al lupo.
un abbraccio...a presto.
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Ed eccomi qui... |