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ladybe.
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Ciao Cleo , certo che far decidere a te se fare o meno la radio mi sembra insensato
proprio nel senso letterale della parola. Comunque anch'io ho sentito che la radio è da fare
solo una volta
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cleo1.
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Ciao Lady...infatti...comunque il 24 ho l'appuntamento con il radioterapista,
vado a sentire cosa mi dice....ma la mia decisione sta oscillando sempre di
più verso il no...e spero tanto che sia la decisione giusta
...ho tanta paura di fare la scelta sbagliata 
...però mi sono documentata un pò
e ho letto che fare due volte la radio sullo stesso punto espone proprio al
rischio di tumori
Un bacione
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Ciao amica mia ...non ti nascondo che sono allibita,... 
...ma come possono far decidere ai pazienti se fare o non fare una terapia?!... ....E' veramente assurdo! 
...Non è accettabile che un medico non sappia quale sia la strada più giusta da percorrere e ribalti a te la scelta! 
...Certo, tu fai bene a documentarti e a chiedere ma sinceramente ci sono parecchie cose che non capisco di questa situazione.... ...e come al solito i medici che spesso non dicono con chiarezza le cose, ci mettono ancora di più in apprensione!
Se rifare la radioterapia può comportare delle controindicazioni non indifferenti, penso che forse sia il caso di riflettere bene,.. ...d'altra parte dovrai riprendere le pillole visto che anche questa volta è un tumore ormonosensibile,...per cui già ti daranno una cura più incisiva perchè dicevi che cambieranno il farmaco con un altro più forte, ....poi è giusto capire meglio i pro e i contro delle cose,... 
....quindi sono d'accordo con te, chiedi a gran voce consiglio ad un medico qualificato che ne capisca veramente!
Forza mia cara, siamo con te!
Ti mando un grande abbraccio.... 
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micetta2011.
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Io non mi stupisco più di niente, oramai ci sono situazioni veramente irreali e questa dove il paziente deve decidere che percorso fare e' un' esempio. Cleo sono assolutamente della stessa opinione di Perlina, chiedi altri pareri a chi si rende conto che la tua vita e' in gioco. Ti abbraccio. . -
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Io sono appena entrata e il tuo messaggio è uno dei primi che ho letto . Non so cosa dirti che tu già non sappia. E' questo l'aspetto più inquietante del cancro: è subdolo e molto silenzioso, e fa molta paura. Spero che tu riesca a combatterlo definitivamente questa volta e con l'aiuto di tutte non sarai certamente sola. In bocca al lupo per tutto. Ripple . -
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Concordo anch'io che dovresti sentire almeno un altro parere... magari di qualcuno che abbia le p.... per dirti cosa devi fare, non esiste che facciano decidere a te! . -
leondesulmare.
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Ciao Lady...infatti...comunque il 24 ho l'appuntamento con il radioterapista,
vado a sentire cosa mi dice....ma la mia decisione sta oscillando sempre di
più verso il no...e spero tanto che sia la decisione giusta ...ho tanta paura di fare la scelta sbagliata ...però mi sono documentata un pò
e ho letto che fare due volte la radio sullo stesso punto espone proprio al
rischio di tumori
Un bacione
Io sinceramente da uno che mi ha già detto "valuteremo i pro e i contro e poi deciderà lei" non ci tornerei proprio
. Prenderei la mia cartella clinica e andrei a sentire un altro medico!!! E' allucinante quello che ci hai raccontato......
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cleo1.
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Buongiorno a tutte e grazie per i vostri consigli per me molto importanti.
In effetti in questi giorni ho chiesto centomila pareri...la conclusione a cui
sono arrivata è che la maggior parte dei medici a cui ho chiesto, si
schierano a favore della radio...mi dicono che dovrei ripeterla e non
pensare agli effetti collaterali che potrebbero anche non esserci
....e se invece ci fossero? ...ho la sensazione che loro si attengano alla
lettera ai protocolli e ignorino, volutamente, tutto ciò che non rientra nei
loro standard scientifici....ad esempio: un luminare del S.Raffaele di Milano,
primario endocrinologo, mi ha detto che non capisce perchè non mi abbiano
fatto la chemio sia la prima che la seconda volta
..dicendomi che se
fossi stata in cura da loro sicuramente me l'avrebbero fatta
Ma il mio tumore era ormonosensibile al 95%...e credo che allo IEO
avessero ragione dicendomi che non sarebbe servita a niente.....
Insomma io ho fiducia nello IEO...finora mi hanno sempre seguita molto
bene...la storia della scelta se ripetere o no questa radio credo che
dipenda dal fatto che, anche secondo loro, non sono sicuri che i pro siano
maggiori dei contro. Comunque mercoledì 22 ho appuntamento con il
dottor Colleoni, bravissimo oncologo che mi segue da 5 anni e su cui ho
una fiducia immensa, sentirò il suo parere e mi fiderò di lui come ho sempre
fatto. Due giorni dopo ho l'appuntamento con il radioterapista e lì tirerò
le somme e deciderò.
Vi abbraccio tutte con infinito affetto.
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Forza Cleuccia, non ti scoraggiare mai, vedrai che si troverà la strada giusta! Ti sono vicina, ora,... come allora ....e come sempre.... 
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micetta2011.
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Cleo saremo con te qualunque sia la tua scelta, un bacione. . -
brilocat.
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ciao cleo. ho letto in un altro post che hai preso il femara per cinque anni. ti ha dato problemi alle mani? perchè io dopo otto mesi sono diventata una mezza handicappata e non riesco fare quasi niente con le mie mani. non riesco neanche più a scrivere, figuriamoci se riuscirò a lavorare così per anni.
un abbraccio. -
eru.
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ciao, buongiono cara...
non ci conosciamo perche' sono nuova del forum...ti ho letta e non ti nascondo che sono stupita e un po' in ansia dato che anche a me hanno prospettato il femara per cinque anni, senza radio....
comunque... si deve reagire, a tutti i costi, con fiducia nei protocolli e nel futuro, che ci sara' senza se e senza ma
un abbraccio. -
ladybe.
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Ciao Cleo, penso che la decisione di non fare la chemio a suo tempo sia stata
saggia visto l'alta recettività ormonale. Anche a me dissero che la chemio nel
mio caso sarebbe stata come acqua fresca e quindi inutile ed io mi sono fidata.........
Fidati del tuo oncologo che saprà darti le giuste indicazioni.
Un bacione a te carissima. -
cleo1.
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Eccomi qui, passato il ferragosto e in attesa che arrivi mercoledì per andare
dall'oncologo e sentire cosa mi dice.
Eru piacere di conoscerti, non preoccuparti come ti avranno detto ogni caso
è a sè, anche se a me purtroppo è andata così (io poi avevo fatto anche la
radio) non significa che il Femara non funziona...anzi ho letto tanti casi in
cui addirittura con il Femara hanno fermato anche metastasi ossee e al
fegato...il mio carcinoma di 5 anni fà era di 2,10 cm e aveva già intaccato
il linfonodo sentinella...forse per questo...o forse era destino così...ma
voglio avere ancora fiducia e spero tanto che l'Aromasin stavolta riesca a
sconfiggere questa maledetta BB
Ciao Brilocat...sì purtroppo il dolore alle mani è tipico del Femara, io ero
arrivata al punto che non riuscivo neanche più a tirare su le tapparelle alle
finestre, però quando finirai di prenderlo vanno via anche i dolori
Un
bacio.
Micetta e Lady, grazie sapere che siete qui a sostenermi mi dà tanta forza
Vi abbraccio con affetto.
Perlina, amica mia, come vedi sto cercando in tutti i modi di farmi forza e
non scoraggiarmi...e se per un attimo vado in panico...vengo qui e grazie
al vostro affetto e positività mi sento coccolata
Ho cercato il tuo post...per leggere qualcosa di te...cosa hai fatto di bello
in questi anni, ma non lo trovo. Spero tanto che la tua vita sia serena e
tanto tanto tanto felice...perchè so che lo meriti. ti abbraccio con tanto
affetto Attached Image
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brilocat.
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Cleo, pure io non riesco più a tirare su tapparelle o neanche a scrivere e lo prendo solo da otto mesi il femara. Ma tu dici che si normalizza tutto anche dopo cinque anni? Io non riesco più a piegare le dita, fare un pugno non esiste più per me.
Un abbraccio e tanti xxxxxxx che non guastano mai.
rieccomi...tutto ricomincia - cleo1 |
