Voglia di combattere

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  1. Vanessa74
     
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    Ciao a tutte , ho 42 anni e il 19/04/17 mi hanno diagnosticato un carcinoma duttale infiltrante b5.
    Oggi 1/06 ho ricevuto l'esito istologico....linfonodo sentinella pulito ma uno dei tre che mi hanno tolto (lo hanno chiamato accessorio)è risultato con la presenza di metastasi carcinomatosa intracapsulare (diametro massimo su sezione istologica cm 0,7).
    Il chirurgo che mi segue mi ha già prenotato l'operazione x l'8 giugno dicendomi che non mi farà uno svuotamento ascellare ma che toglierà qlche linfonodo x accertarsi che sia pulito.
    Ho il terrore, ho paura insicurezza...rabbia e continuo a chiedermi il perché di tutto questo.....ma un perché non esiste purtroppo.
    Mi ha già avvisato che visto il ki67 positivo nel 45% mi farò una bella chemio. Recettori estrogeni e progesterone positivi nel 98%. C-erb-2 negativo. Poi nel quadro istologico c'è scritto invasione vasi ematici non identificata.invasione vasi linfatici presente.grado g2 nodulo di 1.7cm. Non ho capito bene quanto sia grave o meno la mia situazione o che cavolo di aggressività aveva la bestiaccia che mi hanno tolto.
    Sono decisamente a terra , penso alla mia vita di prima e alle mie bimbe....ma voglio e devo combattere ed essere positiva.
    Un bacio a tutte voi guerriere!
    Vanessa
     
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    Ciao Vanessa ti accolgo nel nostro angolino sicura che qui potrai confrontarti, sfogarti e anche chiarire molti dubbi perche' tutte noi ci siamo passate purtroppo.......
    da quanto capisco leggendoti hai gia' fatto l'intervento e devi solo togliere qualche linfonodo, vedrai che sara' solo uno scrupolo del chirurgo e sara' tutto negativo.
    Forza dai...... e' una strada in salita lo so ma noi donne siamo allenate!
    un abbraccio
     
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  3. coccinella62
     
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    :wub: Vanessa ciao e benvenuta!In questo luogo speciale puoi confrontarti con altre donne che hanno fatto il tuo stesso percorso e sono guarire....se sarà chemio ,vedrai che l'affronterai alla grande come tutte noi! Vivila come un'alleata per mettere in sicurezza l'intervento e mantieniti salda e lucida ...si guarisce
     
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  4. pinella
     
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    Ciao Vanessa, io combatto da un anno con un adenocarcinoma ovarico in sede peritoneale, chemio ,intervento, ancora chemio ed ora ho iniziato le biologiche.I percorsi sono tutti faticosi , ma se ci metti tanta volontà e pazienza vedrai chi i tempi migliori arriveranno. In bocca al lupo ! Tienici aggiornate !
     
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  5. Rosanna Roxy
     
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    Ciao Vanessa...passa,ora ti sembra un percorso impossibile da affrontare ma ce la farai alla grande!! Noi facciamo tutte il tifo per te!!
     
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  6. Patrizia Ammalati
     
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    Vanessa ti accolgo anche io che dire posso dirti solo che per quanto ingiusto sia dover combattere contro il k non possiamo fare altro! Comunque vedrai che quando saprai con certezza la terapia più adatta a affronterai tutto con una forza che non sai neanche tu di avere ciao
     
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    Cercare di sopravvivere nonostante tutto.

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    Vanessa, già l'averti anticipato che non ci sarà svuotamento ascellare è un elemento positivo. Per il resto, il momento è psicologicamente pesante, comprensibile, ma abbi fede nelle cure e soprattutto mantieniti positiva, per affrontare meglio il tutto.
     
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    Beba

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    Cara vanessa..ti accolgo anch io :wub:
    Mi chiedo perche' nn hanno tolto subito qlc linfonodo in piu, anche perche' li esaminano durante l intervento..si sarebbe evitato un altro intervento sull ascella.. -_-
    ma una ragione ci sara' certamente oppure ho capito male.
    Vabbe'..cmq, nn resta altro che procedere con tt quello che lo annientera'.
    E' un periodo nero quello che stai affrontando..molto difficile da digerire, da capire e accettare.
    Ci si fa' forza con tutti i mezzi a disposizione..soprattutto con i pensieri. Sono loro quelli che ci fanno stare male..piu' del dolore fisico.
    Nn ci sono consigli o regole per vincerli. Ognuna di noi fa' il suo meglio..in un modo o nell altro. Ce' solo una cosa comune a tutte, la voglia di vivere. Nn parlo di sopravvivere, ma vivere.
    E vivere si puo' solamente giorno per giorno.

    Farai se chemio, se radio, se terapia ormonale, farai tt e credimi la forza si trova durante il percorso..e poi..ti riprendi la tua vita, cambiata o meno, e cerchi di darle senso e colore..
    Purtroppo in qs periodo le parole nn aiutano molto. Si e' soli con se stessi.
    Noi cmq saremo qui per sostegno ogni volta che ne sentirai bisogno.
    Su' col morale, agguzza denti e unghie e mandalo c..agare :angry:
     
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  9. Vanessa74
     
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    Grazie grazie e ancora grazie a tutte voi....
    Le vostre parole sono preziose...e di aiuto....sono piene di speranza e voglia di combattere ...che peraltro è la cosa che faccio/facciamo tutte noi tutti i giorni!
    Vi aggiornerò su come andrà l'operazione settimana prossima.....e sui miei vari e continuamente diversi stati d'animo.
    Vi auguro una buona notte e vi lascio con questa frase....che mai come adesso mi rappresenta:
    Quando la tempesta sarà finita, probabilmente non saprai neanche tu come hai fatto ad attraversarla e a uscirne vivo.
    Anzi, non sarai neanche sicuro se sia finita per davvero.
    Ma su un punto non c'è dubbio. Ed è che tu, uscito da quel vento, non sarai lo stesso che vi è entrato.
    Notte a Tutte!!!!!!!!
    Vanessa
     
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    :wub:
     
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  11. coccinella62
     
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    :wub: :wub: Forza Vanessa!!!
     
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    Cara Vanessa benvenuta qui ci facciamo compagnia tutte unite ognuno con la sua storia... forza si affronta tutto!!
     
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    Beba

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    Vanessa..ti siamo vicine :wub:
     
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  14. Dina 59
     
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    Ciao Vanessa e coraggio. Sarà un periodo difficile ma si riesce a superare con tanta forza di volontà e il timone puntato sul l'obiettivo da raggiungere: farlo fuori. Ed è vero quello che hai scritto, la tempesta ti cambia. A presto
     
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  15. Vanessa74
     
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    Ciao a tutte....rieccomi....
    Operazione fatta...linfonodi primo e secondo livello depennati.
    Ho ancora il drenaggio😡forse me lo tolgono questo giovedì....
    Ho fatto anche la visita dall'oncologa che devo dire mi ha tolto molti dubbi e tranquillizzata tanto.
    Mi ha praticamente disegnato il tumore che avevo che x fortuna aveva più aspetti positivi che non.Detto questo però vista la mia giovine età lei consiglia chemio 4 cicli seguiti da 12 settimane di taxolo. Finito questo pastiglietta x 5 anni e punturina x 5 anni (1 ogni 4 settimane).
    Stamattina sono andata a scegliermi la parrucca....vi assicuro che pensavo peggio...pensavo che sarei stata disperata...pianti...ansie e invece no....mi piace la parrucca che ho scelto...è uguale al mio taglio...(io li ho corti corti) e sembra vera..voglio dire che non si vede che è una parrucca e questo ha migliorato un po' il mio umore!!!
    Per cui il 20 pronti via si parte per questa lunga camminata...di circa sei mesi....e allora rimbocchiamoci le maniche,portiamoci dietro un bel Po di coraggio e ironia....e via....l'arrivo non è poi così lontano.
    Un bacio a
    vane
     
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32 replies since 2/6/2017, 00:18   1979 views
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